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二型5a还原酶抑制剂-二型5a还原酶抑制剂有没有后遗症

发布时间:2017-08-14 所属栏目:芳香酶抑制剂

一 : 二型5a还原酶抑制剂有没有后遗症

无请问专家:如果脱发使用二型5a还原酶抑制剂(不知道二型5a还原酶抑制剂有没有对脱发有没有效果啊?),停药后会不会复发或者脱的更厉害啊?好担心啊.如果去医院化验,主要是检查(化验)什么方面的?

二 : 青风藤等17味苗药不同提取部位对醛糖还原酶的抑制

第36卷第4期贵阳中医学院学报No.4V01.36

2014年7月JGCTGMJuly2014?25?

’青风藤等17味苗药不同提取部位对醛糖

还原酶的抑制作用木

潘定举1,岳文鹏2,张智伟3,李燕1,代芳‘,田维毅2‘

(1.贵阳中医学院第一附属医院,贵州贵阳550001;2.贵阳中医学院基础医学院,贵州贵阳550002;

3.贵阳中医学院2010级研究生,贵州贵阳550002)

摘要i目的:筛选青风藤等39味苗药对醛糖还原酶(AR)的抑制强度,为探索其疗效机制和寻找天然醛糖还原酶抑制剂(ARIs)奠定一定基础。方法:从牛晶状体中分离纯化AR,常规方法制备青风藤等39味苗药的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4个提取部位,采用分光光度法测定各药物不同提取部位对AR的抑制作用。结果:本实验筛选的39味苗药中,有17味药物一定提取部位具有不同程度的AR抑制作用。结论:青风藤等苗药提取部位中含有AR抑制成分,这可能是其临床单独或配伍治疗糖尿病及其后遗症的重要机制。

关键词:苗药;醛糖还原酶抑制剂

Doi:10.3969/j.issn.1002一l108.2014.04.010

中图分类号:R285.5文献标识码:B文章编号i1002一1108(2014)04—0025—03

糖尿病患者后期可出现多种并发症,如糖尿病性白内1.2实验药物

障、视网膜病、周围神经病变、肾脏病、动脉粥样硬化等,可青风藤等39味药物从市场购买,经贵阳中医学院苗医导致高致死率和高致残率。研究证实,糖尿病并发症的发药研究所鉴定为正品。参考文献方法,取各药材1009。生与长期高血糖激活醛糖还原酶(aldosereductase,AR)介80%(体积分数)乙醇回流提取3次,提取液浓缩后分散于导的多元醇代谢通路有关。因此,AR是防治糖尿病并发水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得到石油醚、症的重要靶位酶。抑制醛糖还原酶活性可抑制多元醇通乙酸乙酯、正丁醇和水4个部位。各部位真空干燥后用路,从而有效防治糖尿病并发症。临床应用显示,许多中DMSO配成2rag/mL的样品溶液备用,4。C保存,一周内药及民族药对糖尿病并发症具有良好疗效;研究表明,许用完。

多中草药及其提取物具有抑制AR活性的作用,并认为这1.3牛晶状体中AR的提取分离

是中药防治糖尿病并发症的重要机制…。贵州是苗族主新鲜牛眼睛从贵阳南明胜银牛肉加工厂收集,参照文要聚居地区,苗医药具有悠久的历史,苗医药以其药味简献报道方法提取分离牛晶状体中AR,所有操作在4℃下进单有效而深受欢迎。总结临床应用表明,许多苗族药物具行∞]。称取牛晶状体3009,加入3倍体积的磷酸盐缓冲液有良好的防治糖尿病及其并发症的作用旧J。为了探索其中用组织捣碎机捣碎;12000rpm离心20rain,取上清液缓慢疗效机制和物质基础,本课题观察了39味临床常用于治疗加入硫酸铵至0.40饱和度,间歇搅拌lh;再10000rpm离消渴(相当于糖尿病)及其后遗症的苗药不同提取部位对心15min,取上清液缓慢加入硫酸铵至0.50饱和度,间歇AR的抑制作用。搅拌lh;再10000rpm离心15rain,取上清液缓慢加入硫酸1材料与方法铵至0.75饱和度,间歇搅拌3h;然后10000rpm离心

‘1.1主要仪器与试剂15min,取沉淀用少量0.05mol/L氯化钠溶液溶解,透析

UV一2401PC紫外分光光度计(日本岛津),5415R型12h得到AR粗提物。分装,一70。C保存备用。以牛血清白高速冷冻离心机(德国eppendorf),BP211D电子天平(德国蛋白为对照品,采用Brad—ford染色法测定AR粗提物中Sartorius);DL一甘油醛(美国Sigma),还原型NADPH(意大蛋白质的含量。

利Roth),牛血清白蛋白、考马斯亮蓝(上海晶美生物工程1.4青风藤等39味苗药不同提取部位对AR抑制强度的有限公司),槲皮素(中国药品生物制品检定所)。测定

+基金项目:贵州省科技厅科技计划项目(黔科合中药字[2010]LKZ7039)

‘通讯作者:田维毅,Tel:(0851)5652834,E—mail:743094997@qq.tom收稿日期:2013—1l一18

万方数据

?26?

贵阳中医学院学报第36卷

按下列公式计算样品对AR的抑制率:抑制率(%)=

实验参考文献方法并稍作改动¨一j。根据我们在前期研究摸索的反应体系和药物浓度,反应温度为25℃,反应

[1一(AAbs样品一△Abs空白)/(AAbs对照一△Abs空

白)]×100%【52结果

2.1牛眼晶状体醛糖还原酶含量

牛血清蛋白标准曲线:Y=0.1061X+0.1602,相关系数:0.9926。经定量分析测得牛眼晶状体AR浓度为311.107me/L。

2.2青风藤等39味苗药不同提取部位对醛糖还原酶的抑制强度

在39味苗药中,筛选出17味苗药不同提取部位对AR具有一定强度的抑制作用,结果见表l。

J。

总体积为lmL,包括:163mg/L酶液150灿,0.8mmol/L

NADPH150pL。40mmo[/L

DL一甘油醛200p.L,0.1mol/L

pH6.2磷酸钾缓冲液300luL以及浓度为lg/L各药物提取物2001xL。所有样品设8个复样求均值。加入底物DL一甘油醛开始反应,以340hm下每分钟NADPH吸光值

(AAbs)的下降值来表示AR的活性,每30s测定一次,反

应时间记录3min以上。药物对AR的抑制是指上述反应体系中加入200pL样品后酶活性的降低程度。以lg/L槲

皮素(槲皮素活性适中,作为中草药AR抑制剂筛选实验的

阳性对照比较合适)为阳性对照,以三蒸水为阴性对照。

表l17昧苗药不同提取部位对醛糖还原酶的抑制强度(n=8)

3讨论

AR抑制剂是防治糖尿病并发症的主要药物之一,目前市场上销售的AR抑制剂(ARIs)几乎都是合成类,其最大问题是毒性反应。有研究报道,许多中草药提取物对AR具有抑制作用,其突出优点是作用效果肯定、毒性作用较低,但常因其水溶性较差,且相对于合成类药物而言对AR的抑制活性较弱,导致其临床使用受到某种程度的限制H]。因此,从中草药(含民族药)中寻找更符合临床应用实际的高效AR抑制剂具有非常重要的现实意义。苗医药

是我国主要的少数民族医药体系之一,有着悠久的临床应用历史,在心血管、骨伤科、疼痛等病症的治疗方面具有十分突出的特色睢】。在糖尿病及其后遗症治疗方面,贵州苗

药已经拥有葛芪胶囊、玉苓消渴茶、金鳝消渴颗粒、玉兰降

糖胶囊等中成药,广泛应用于临床。因此,在苗药中筛选ARIs,对深入探索其疗效机制具有重要意义。

就文献报道从植物中分离的ARIs来看,主要为黄酮类、羧酸类、多元酚类旧1。这几类成分主要存在于乙酸乙酯和正丁醇部位,本实验结果与此基本一致。当然,包括

万方数据

第36卷第4期贵阳中医学院学报No.4VoL36

2014年7月JGCTCMJuly2014?27?苗药在内的中草药发挥作用往往不是单一成分,而是多种[2]陈德援,罗廷华,张后权.苗族医药学[M].贵阳:贵州民族化学成分综合作用的结果,这现象在本实验结果中也有明出版社。1992:251.

显体现,比如苗药南布正(Geum冲。妇啪Thumb.)的四个[3]孟凡丽,苏晓田,刘发贵,等.人参皂苷对醛糖还原酶的抑制提取部位都具有高于对照品的抑制强度(AAbs值>1)。作用[J].中国药理学通报,201l,27(6):827—830.

当然。对ARIs的研究不仅要注重其作用强度,我们在[4]李友宾,常海涛,李萍,等.21种中药不同提取部位对人醛糖初步筛选上述苗药对AR抑制强度的基础上,有关这些药还原酶的抑制作用[J].北京大学学报(医学版),2004,36

(1):107一l∞.

物对AR的抑制类型、效应成分和作用机制等,有待进一步[5]YoshihiroLNamm]]yoccurringsubstancesforpreventionofcoin?研究。

plidaionsofdiabeteslvscreeningofseavegetablesforinhibitory

参考文献effectonaldosereductase[J].NatMed,1999,53:138—140.

[6]KawanishiK,UedaH,Moriyasu札Aldosereductaseinhibitors

[1]冯长根,张琳爱,刘霞.中草药来源的醛糖还原酶抑制剂的fromthenatureCJ].CurrMedChem,2003。10:1353—1374

研究进展[J].中国中药杂志,2005。30(19):1496—1500.

健脾温胃胶囊的薄层色谱研究木

冯果,张石字。宦翠翠+

(贵阳中医学院,贵州贵阳550002)

摘要:目的:建立健脾温胃胶囊质量标准的薄层色谱鉴别。方法:采用TLC法对健脾温胃胶囊中的党参、白术、茯苓、延胡索、丹参进行定性鉴别。结果:党参、白术、茯苓、延胡索、丹参的薄层图谱斑点清晰,分离效果好,专属性强,限性对照无干扰。结论:建立的定性鉴别方法简单、重复性好。专属性强,可作为健脾温胃胶囊的定性鉴别方法。

关键词:健脾温胃胶囊;薄层色谱法

Doi:10.3969/j.issn.1002—1108.2014.04.011

中圈分类号:聃27.1l文献标识码:B文章编号:1002一1108(2014)04—0027—03

。健脾温胃胶囊”来源于贵州省首届名老中医陈慈煦海康华生化仪器制造厂)、超声波清洗器(上海科导超声仪教授多年临床临床经验方一“健脾温胃散”,全方由党参、器有限公司)、电热真空干燥箱(天津泰斯特仪器有限公土炒白术、茯苓、广木香、砂仁、元胡索、丹参、陈皮、炙甘草司)。

组成。具有益气健脾、和胃止痛、燥湿化瘀之功效。主治1.2药品

脾胃虚弱型胃炎(包括慢性胃炎、浅表性胃炎等)。临床应党参对照药材(中国药品生物制品检验院提供。批号:用证明,该方使用安全,疗效确切,是治疗脾胃虚弱型胃炎121057—200805)、白术对照药材(中国药品生物制品检验的经典方,具有很高的开发应用价值。该制剂急需准确可院提供,批号:120925—201109)、茯苓对照药材(中国药品控的质量标准对其质量进行有效的控制,本实验采用薄层生物制品检验院提供,批号:121117—201107)、延胡索对照色谱法对制剂中的药物进行定性鉴别。结果显示,试验方药材(中国药品生物制品检验院提供,批号:120928—法简单、稳定、专属性和重现性好,可作为本品质量标准的201007)、丹参对照药材(中国药品生物制品检验院提供,薄层色谱鉴别方法。批号:120923—200912),延胡索乙素(中国药品生物制品l仪器、药品与试剂检验院提供。批号:110726—201112)、丹酚酸B(中国药品1.1仪器生物制品检验院提供,批号:111605—200301)、健脾温胃胶

auy220电子天秤(南京骏河机电设备有限公司)、WND囊(贵阳中医学院提供,批号:111201、111202、111203)一200粉碎机(四川省锦华机电商贸有限公司)、HH一4恒1.3试剂

温水浴锅(常州滨华仪器有限公司)、三用紫外分析仪(上层析用硅胶G、层析用硅胶GF'254,甲醇、乙醇、正丁

‘基金项目:1.联合基金,黔科合中药字[2011]LK27025号;2.贵阳中医学院大学生创新项目

。通讯作者:女,贵阳中医学院2009级本科生,研究方向:中药药物削剂。E—mail:442920214@qq.corn收稿日期:2013—08—28

万方数据

青风藤等17味苗药不同提取部位对醛糖还原酶的抑制作用

作者:

作者单位:

刊名:

英文刊名:

年,卷(期):潘定举, 岳文鹏, 张智伟, 李燕, 代芳, 田维毅潘定举,李燕,代芳(贵阳中医学院第一附属医院,贵州贵阳,550001), 岳文鹏,田维毅(贵阳中医学院基础医学院,贵州贵阳,550002), 张智伟(贵阳中医学院,贵州贵阳,550002)贵阳中医学院学报Journal of Guiyang College of Traditional Chinese Medicine2014,36(4)

参考文献(6条)

1.冯长根;张琳霞;刘霞 中草药来源的醛糖还原酶抑制剂的研究进展 2005(19)

2.陈德媛;罗廷华;张后权 苗族医药学 1992

3.孟凡丽;苏晓田;刘发贵 人参皂苷对醛糖还原酶的抑制作用 2011(06)

4.李友宾;常海涛;李萍 21种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用 2004(01)

5.Yoshihiro I Naturally occurring substances for prevention of complications of diabetes Ⅳ screening ofseavegetables for inhibitory effect on aldose reductase 1999

6.Kawanishi K;Ueda H;Moriyasu M Aldose reductase inhibitors from the nature 2003

本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_gyzyxyxb201404010.aspx

三 : 二型5a还原酶抑制剂

脂溢性脱发可以用二型5a还原酶抑制剂



参考建议:

1.外用药:去脂、消炎、杀菌、止痒的原则,常用复方硫磺洗剂,复方氯霉素酊。
2.内服药:如维生素B1或B2。口服甲硝唑或四环素。
3.不要饮酒,少食油腻及刺激性食物,多食蔬菜水果,最好能补充多种维生素。

四 : 5a还原酶抑制剂、二型5a还原酶抑制剂和非纳雄安区别

5a还原酶抑制剂、二型5a还原酶抑制剂和非纳雄安区别

5a还原酶抑制剂、二型5a还原酶抑制剂和非纳雄安有什么区别

受脱发困扰,一言难尽阿.

5a还原酶抑制剂、二型5a还原酶抑制剂和非纳雄安区别的参考答案

5a还原酶分I型和II型,I型的作用要弱一点,II型强一些,非纳雄安为II型.

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